人(rén)力資源

崗位職責

• 負責供應商管理(lǐ)及采購(gòu)管理(lǐ)制(zhì)度​∞的(de)起草(cǎo)及優化(huà)，并配合信息化(huà)系∞÷ε統的(de)建設及優化(huà)；
• 負責結合公司業(yè)務及項目規劃，制(zhì)定年(nián)度采購(gòu♠®₩®)計(jì)劃，如(rú)儀器(qì)設備年(nián)度采購(gòu)©π 計(jì)劃、生(shēng)産及檢驗物(wù)料年(δφnián)度采購(gòu)計(jì)劃等；≈€負責跟進計(jì)劃執行(xíng)情況，定期提供相(xiàng)關→∏分(fēn)析報(bào)表輔助業(yè)務部門(mén)及管理(lǐ)↕→ ‌層進行(xíng)決策；
• 負責各類标的(de)物(wù)尋源策略，采購(gòu)策略的(de)制(→♦ zhì)定/優化(huà)及監督實施，按照(zhào)≤≥​合規要(yào)求解決業(yè)務部門(m$☆λ én)的(de)各類采購(gòu)需求；α→∑
• 負責按要(yào)求組織供應商管理(lǐ)"φ、合同談判、合同拟定、合同履行(xíng)情況跟進、付™ 款計(jì)劃拟定及跟進、供應商投訴等工(gōng)作(zuò)跟進←>✘。
• 負責組織按照(zhào)相(xiàng)關制(zhì)度要(y‌≤×↓ào)求進行(xíng)采購(gòu)文(wén)檔的(de'→‍‌)留檔及歸檔。
• 完成上(shàng)級安排的(de)其他↓®≤↔(tā)工(gōng)作(zuò)任務。

學曆：本科(kē)及以上(shàng)

專業(yè)：制(zhì)藥、生(shēng)物(wù)、醫¶✔'(yī)學、采購(gòu)或供應鏈專業(yè)

崗位職責

負責廠(chǎng)房(fáng)設施、公用(yòng)工(gōng)程♠¥♥→設備、暖通(tōng)系統、水(shuǐ)系統、電(diαπ≠£àn)氣系統、氣體(tǐ)管路(lù)分(fēn)配系統、蟲↓★​鼠防治系統等的(de)統籌管理(lǐ)，包括施工☆Ω≤≤(gōng)管理(lǐ)、運行(xíng)管理(lǐ)、維護維修等工(gō¶‍ng)作(zuò)。具體(tǐ)包括以下(xià)部分(fēn★σ​)：

• 負責新建廠(chǎng)房(fáng)的(de)項目管'​×理(lǐ)工(gōng)作(zuò)，包括不(bù)限于項目立項、項‌σ目統籌、進度管理(lǐ)、施工(gōng↕'∏↕)質量管理(lǐ)、施工(gōng)預算(suàn✔↔↑)控制(zhì)等。
• 負責已建廠(chǎng)房(fáng)設施、設備的(de)技(jì)術(shù ")改造工(gōng)作(zuò)，包括公用(yòng¥✔‌π)系統、廠(chǎng)房(fáng)設施的(de)就(jiù)位，組織安裝調¶§試驗收和(hé)驗證工(gōng)作(zuò)↓σ≈，包括但(dàn)不(bù)限于URS的(de)編制(zhì)、FAT\>≈≥SAT\DQ\IQ\OQ\PQ等驗證文(wén∑∏‍Ω)件(jiàn)的(de)撰寫和(hé)↑×實施。
• 負責廠(chǎng)房(fáng)設施和( ™✘φhé)設備易損件(jiàn)等的(de)備品備件(jià ♦÷n)管理(lǐ)，以及公用(yòng)工(gōng)程設施相(xiàng)關≤β★區(qū)域內(nèi)的(de)5s管理σ™(lǐ)。
• 負責公用(yòng)工(gōng)程設備相(xiàng)關儀表的(de✔₩ δ)計(jì)量工(gōng)作(zuò)，确保公司的(de)計εφ∑(jì)量管理(lǐ)符合GMP、國(guó)家(jiā)計(jì)™γ÷α量法及相(xiàng)關法律法規的(de)要(yào)求。
• 負責編制(zhì)設施設備（年(nián)度、月(yuè)度）預防性維修計(j≈‍ì)劃和(hé)技(jì)改計(jì)劃，并按既定計(jì)劃&®'∞組織實施。
• 配合進行(xíng)工(gōng)藝設備的(de)選型、置換、維修及報(bàoσ$± )廢等處理(lǐ)。
• 組織與設備工(gōng)程相(xiàng)關的(de↑©φ')GMP文(wén)件(jiàn)的(de)編制(zhì★ )起草(cǎo)工(gōng)作(zuò)，包括但(dàn)不(bù♦×£)限于崗位職責、管理(lǐ)文(wén)件(jiàn)、操作☆±≤¶(zuò)SOP等各類GMP文(wén)件(j™↔>iàn)；負責與設備工(gōng)程相(xiàng)關的(Ωδ₽$de)偏差、變更處理(lǐ)。
• 負責水(shuǐ)、電(diàn)、氣日(rì)常 運營以及能(♥♥néng)耗管控分(fēn)析。
• 負責消防系統相(xiàng)關的(de)工(gōng)φ₽σ程技(jì)術(shù)配合工(gōng)作(zuò)。
• 根據公司戰略和(hé)人(rén)才發展規劃，制(zhì∑≈←×)定部門(mén)員(yuán)工(gōng)發展計(jì)劃，為(wèi)公&γ♣司培養和(hé)儲備人(rén)才。
• 負責完成公司安排的(de)其他(tā)工(gōng)₽λ∏作(zuò)任務。

崗位要(yào)求

• 本科(kē)7年(nián)及以上(shàng₩≤₹$)設備工(gōng)程運維管理(lǐ)工(gōng)作♥∑&(zuò)經驗，有(yǒu)生(shēng)物(wù)醫(yī)藥€∑β♦行(xíng)業(yè)經驗者優先。
• 熟悉廠(chǎng)房(fáng)、設施₽λ、設備相(xiàng)關的(de)GMP™↓規範、基建工(gōng)程項目規範、制(zhì)藥企業(yè)公用(yòng)÷≠∑工(gōng)程基本要(yào)求，會(huì)使用(yòng)CAD制™↔(zhì)圖。
• 熟悉安全、環境、消防等基本知(zhī)識••，了(le)解國(guó)家(jiā)、地(dì♦π♦')方相(xiàng)關法規和(hé)要(yào)ελ₽$求。
• 專業(yè)：機(jī)電(diàn)、電(diàn)氣、£δ'₩機(jī)械、制(zhì)藥等相(xiàng)關專業(yè)。

崗位要(yào)求

• 5年(nián)及以上(shàng)暖通(tōng)相(xiàng)關$≥•γ工(gōng)作(zuò)經驗，有(yǒ‌§ u)生(shēng)物(wù)醫(yī)藥行(xíng)業(yè)經驗者優 ​π先；
• 暖通(tōng)、電(diàn)氣、自(zì)動化(huà∞×↓)相(xiàng)關專業(yè)出身(shēn)，大(dà)↑↔₩專及以上(shàng)
• 熟悉常規暖通(tōng)動力設備的(de)運行(xíng‌→)、維護和(hé)常規維修；
• 能(néng)看(kàn)懂(dǒng)通(tōng)用(yòng↑‌)的(de)暖通(tōng)相(xiàng)關圖紙(zhǐ)；
• 熟悉BMS自(zì)控系統的(de)原理( ₹₽←lǐ)和(hé)運行(xíng)；
• 具備給排水(shuǐ)設施、氣體(tǐ)分(fēn)配系統、蟲£$∑®鼠防控系統運維經驗。

崗位職責

• 負責公司市(shì)場(chǎng)策略規劃，制(zhì)定公司的(de)市(☆<↔shì)場(chǎng)總體(tǐ)工(gōng)作( δ♣‌zuò)計(jì)劃，提出市(shì)場(chǎng)推↑'廣、品牌活動等方面的(de)具體(tǐ)方案并組織實施和(hé)管δ φ↕控；
• 負責市(shì)場(chǎng)預算(suàn)制(zhì)定和&∏∞(hé)審核；
• 負責進行(xíng)市(shì)場(chǎng)調研與分(​γ™↓fēn)析，研究同行(xíng)、業(yè)界發展狀況，定期進行(xíng±↓Ω♠)市(shì)場(chǎng)預測及情報(bào)分(fēn)析，為σλ₽(wèi)公司和(hé)營銷部門(mén)決π‌λ策提供依據；參與公司産品規劃，提出建設性意見(ji♦¶àn)；
• 維護公司與專家(jiā)的(de)良好(hǎo)合作(zuò)關系，負責‌<'π定期學術(shù)類會(huì)議(yì)的(de)組織、策劃及跟進；
• 負責新産品上(shàng)市(shì)及産品整體(tǐ)生(shēn↕∑$÷g)命周期策略規劃，線下(xià)線上(shàng)（新媒體(tǐ)） •✘形式的(de)市(shì)場(chǎng)項目活動•$設計(jì)執行(xíng)，并協助建立“以客戶為(wèi)中心”的(d✘¶e)數(shù)字化(huà)營銷體(tǐ)系;
• 結合市(shì)場(chǎng)情況分(fēn)析，協助研發和(α γ♥hé)臨床部拓展現(xiàn)有(yǒu)λ§産品适應症及管線整體(tǐ)布局;
• 支持公司産品價格策略和(hé)商業(yè)政策制(zhì)定并執行(xπλíng)落實；
• 管理(lǐ)市(shì)場(chǎng)部π♣<✘團隊，并對(duì)團隊成員(yuán)進行(xíng)培訓和¶α(hé)指導，逐步建立人(rén)才梯隊；≤""
• 負責公司和(hé)上(shàng)海(hǎi"‍<')生(shēng)研院聯合實驗室的(de)維護和(hé)推¥₩δ→動。

崗位職責

• 完成各臨床試驗項目數(shù)據的(de)核查，★÷确保項目的(de)數(shù)據真實、完₩‍整、準确和(hé)可(kě)溯源。
• 監查各項目研究者文(wén)件(jiàn)夾✔÷和(hé)受試者文(wén)件(jiàn)夾，确保各臨床試驗↕ 相(xiàng)關材料符合GCP要(yào)求。
• 監督确認臨床試驗用(yòng)藥按照(zhào)有(yǒu)關規範進≈§φ行(xíng)供應、儲藏、分(fēn)發、收回，并做(zuγ×ò)相(xiàng)應的(de)記錄。
• 記錄和(hé)分(fēn)析各臨床試驗項目執行(xíng)産生(shē↑×÷ ng)的(de)方案偏離(lí)和(hé)質量風≈♣ε↕(fēng)險。
• 參與臨床研究中心的(de)篩選，方案討(tǎo)論•✘§會(huì)，參與臨床試驗資料（研究者手冊、試驗方案、知(zhī)α•$≈情同意書(shū)、病例報(bào)告表、受試§®≠者日(rì)記等）的(de)討(tǎo)論和(hé)審核‌↓。
• 負責臨床研究中心的(de)立項及倫理(lǐ)資料準備、啓動準≠∏備、啓動會(huì)召開(kāi)等。
• 參與臨床研究中心的(de)溝通(tōng)協調工"•(gōng)作(zuò)（保證與臨床試驗機(jī)<λ構、科(kē)室研究者、協調研究者及其他(tā)↓∑♦第三方的(de)溝通(tōng)順暢），保↓∏↔™證項目進度和(hé)質量。
• 參與完成臨床研究相(xiàng)關的(de)合同簽訂、付款、臨床總結報(bà®≈o)告蓋章(zhāng)等工(gōng)作≠>β(zuò)。
• 參與供應商（SMO、中心實驗室等）的(de)篩選和(hé$γ×₩)管理(lǐ)。

崗位要(yào)求

• 臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、藥學等§δ☆相(xiàng)關醫(yī)學類專業(yè)，本科(kē)及✔€ ✘以上(shàng)學曆；
• 2年(nián)以上(shàng)工(gōng)作(zuò)經驗，熟悉臨床試¥$≠驗相(xiàng)關法規；
• 有(yǒu)效的(de)時(shí)間(jiā®↑∏n)管理(lǐ)技(jì)巧，能(néng)夠同時(shí)處理(lǐ)沖突工≠¶(gōng)作(zuò)的(de)能(néng)力；
• 具備較強的(de)組織、協調、溝通(tōng)能(←£néng)力，能(néng)承受一(yī)定的(de)工(gōng)作(zuò→↕®)壓力；
• 工(gōng)作(zuò)細心、有(yǒu)耐↔ ‌心，為(wèi)人(rén)誠實自(zì)律，良$σ好(hǎo)的(de)團隊合作(zuò)精神。